面向医疗器械经营企业和医疗机构，覆盖采购、入库、库存、销售、使用、维护、报废与追溯，支持 UDI、批次效期和资质管理。
业务流程
覆盖医疗器械流转全过程
从供应商和产品准入开始，持续记录入库、库存、销售、使用、维护与报废信息。
采购准入
登记供应商资质、产品注册证和采购信息，为后续验收建立依据。
入库验收
通过扫码识别 UDI、批次和效期，记录验收结果与库位信息。
库存管理
按仓库、库位、批次和效期管理库存，支持盘点、调拨、养护及预警。
销售与使用
关联客户、订单和出库记录，保留产品从库存流向使用端的完整路径。
维护与处置
记录设备维护、耗材使用、退货及报废处置，避免失效产品继续流转。
追溯归档
汇总采购、库存、销售和质量记录，按 UDI 或批次查询完整流转信息。
核心能力
进销存与质量管理使用同一套业务数据
- UDI 一物一码
- 统一管理医疗器械唯一标识，支持扫码入库、出库和流向查询。
- 进销存联动
- 采购、销售和库存数据同步更新，减少重复录入并帮助核对账实差异。
- 批次与效期
- 按批次管理库存，提示临期、过期和库存不足等需要处理的事项。
- 资质证件
- 维护供应商资质、产品注册证等资料，并提供到期提醒。
- 权限与日志
- 按岗位配置操作权限，记录关键业务操作，便于内部复核和审计。
- 多端协同
- 支持电脑和移动端处理业务，方便仓库、销售和管理人员协同。
合规保障
让每一笔业务都有记录可查
- 采购、验收、库存、销售和处置记录相互关联，便于质量追溯。
- 临期与过期信息集中提示，帮助及时盘点并处理风险库存。
- 供应商、产品和客户档案统一维护，减少资料分散造成的遗漏。
- 关键操作保留人员和时间记录，为日常检查提供可核对的依据。
需要结合经营范围、仓库规模和岗位权限确认实施方案，可致电 18156535650 咨询。